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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
IL2RB Others Mouse 小鼠 CD122 / IL2RB / IL2 Receptor beta 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿莫曲普坦蘋果酸鹽質量規格：>98.5%,BRAmotriptan malate

動物上皮細胞培養基EpiCM-a-prf阿糖腺苷質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養 Vidarabine/Ara-A

NCI-H1299細胞，人肺癌細胞 人胚腎上皮細胞,HK-2C細胞 微血管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)硫酸鋇(>98%,BR)質量規格：>98%,BRBarium sulfate

豬腎細胞;LLC-PK1苯磺酸(>98%,BR)質量規格：>98%,BRBenzenesulfonic acid

PRSS8 Others Human 人 Prostasin / Prss8 人細胞裂解液 (陽性對照) 安息香(>98%,BR)質量規格：>98%,BRBenzoin
A172(人腦膠質瘤細胞) 5×106cells/瓶×2十四醇(Standard for GC, ≥99.5% (GC))1-Tetradecanol質量規格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)

IL8 Others Human 人 IL-8 (aa 1-77) 人細胞裂解液 (陽性對照) 十一烷(standard for GC,≥99.5%(GC))Undecane質量規格：standard for GC,≥99.5%(GC)

非洲綠猴腎細胞;VERO1,1-環己基二乙酸CDA, 1,1-Cyclohexanediacetic acid質量規格：>98%，BR

BTK Others Human 人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸纖維素Cellulose acetate質量規格：BR

視網膜神經節細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)乙酸鈰(>99%，BR)Cerium(III) acetate hydrate質量規格：>99%，BR
大鼠腦膠質瘤細胞;C6貝那普利游離堿質量規格：美國進口Benazepril Free base

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4A 間質細胞瘤細胞，MLTC-1細胞 CHSE細胞，鮭魚胚胎細胞拉莫三嗪-13C3質量規格：美國進口Lamotrigine-13C3

人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2D-半乳糖醛酸甲酯質量規格：美國進口D-Galacturonic acid methyl ester

RBP4 Others Rat 大鼠 RBP4 人細胞裂解液 (陽性對照) D-半乳糖醛酸鈉鹽質量規格：美國進口D-Galacturonic acid  salt

視網膜神經節細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)氨力農(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Amrinone
高純度質粒小提試劑盒U-118 MG(人腦星形膠質母細胞瘤) 5×106cells/瓶×2莫能菌素鈉Monensin  salt質量規格：>90%,BR

HT-1080(人纖維肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 LX-2, 人肝星形細胞株 EB病毒轉化的人B細胞;KM9401莫能菌素鈉(標準品)Monensin  salt質量規格：含量測定，標準品

人永生化細胞;CNLMG-B5537LC馬尿酸Hippuric acid質量規格：>98%

RK2 Others Mouse 小鼠 RK2 / kB 人細胞裂解液 (陽性對照) 扁蓄苷(標準品)Avicularin質量規格：HPLC≥98%，標準品

NCI-H209 人小細胞肺癌細胞匹莫苯丹Pimobendan質量規格：>98%
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。