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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  含量測(cè)試盒  >  蛋白組學(xué)  >  50T細(xì)胞核/漿蛋白抽提試劑盒

細(xì)胞核/漿蛋白抽提試劑盒

簡(jiǎn)要描述:細(xì)胞核/漿蛋白抽提試劑盒公司其它產(chǎn)品衛(wèi)矛Euonymus alatus Sorghumol 高粱醇 90582-44-8 C30H50O ≥95%
數(shù)李糖RhcmnosqHPLC≥98%,20mg/支
高麗槐素;馬卡應(yīng) Maackiain 19908-48-6 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
檢查用替尼泊苷前體100766-200801常溫,避光50mg
本氧基乙醇標(biāo)準(zhǔn)品122-99-6

  • 產(chǎn)品型號(hào):50T
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-26
  • 訪  問(wèn)  量:1155

詳細(xì)介紹

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:細(xì)胞核/漿蛋白抽提試劑盒
規(guī)格:50T
測(cè)試方法:詳見說(shuō)明
貨號(hào):BK-S64212
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
HEPG2.2.15 肝癌細(xì)胞HBV病毒株草酰乙酸Oxaloacetic acid質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

CL-0290MDA-MB-468(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2硫酸鋅七水(AR)Zinc sulfate, heptahydrate質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,AR

RLF, 大鼠成纖維細(xì)胞1酸鉀鈉四水Potassium  tatrate, tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

雙位點(diǎn)HC-kit受體細(xì)胞株;DMF7 人內(nèi)膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL縮二脲Biuret質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞總RNAHA-sp NA硫酸鎂無(wú)水(分子生物學(xué)級(jí))Magnesium sulfate anhydrous質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級(jí)
MICA Others Human MICA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鐠標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000µg/mL,基體:10%HCl)質(zhì)量規(guī)格:1000µg/mL,基體:10%HClPraseodymium standard

HES 人胚皮膚成纖維樣細(xì)胞鎢標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,基體:0.1mol/LNaOH)質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml,基體:0.1mol/LNaOHTungsten solution

CM-R051大鼠頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品*

AGS人胃腺癌細(xì)胞N-乙酰神經(jīng)氨酸/唾液酸質(zhì)量規(guī)格:度≥98.0%N-Acetyl Neuraminic Acid/NANA/Neu5Ac/SA

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;HH-16 人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL紅霉素質(zhì)量規(guī)格:≥850 μg/mg,BRErythromycin
綿羊肺細(xì)胞;OAR-L1甘油激酶,英文名或英文縮寫:Glycerokinase,級(jí)別:BR5d(NNN NNN NNN N)3′,規(guī)格:100

IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 苦參堿 Matrine (HPLC,98%) 16837-52-8 5G 標(biāo)準(zhǔn)品

IMR-32 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞拂化本 Fluorobqnzqnq 1946/6/6

CEM/C1人急性細(xì)胞白血病細(xì)胞 CEM/C1 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS二硫代赤蘚糖醇,英文名或英文縮寫:DTE,級(jí)別:試劑級(jí),98%,規(guī)格:1KU

VEGFA Protein Mouse 重組小鼠 VEGFA / VEGF164 蛋白硅酮 OV-210SILICONE OV-210
細(xì)胞核/漿蛋白抽提試劑盒CD276 Others Human CD276 / B7-H3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硫鋅酸Alphalipoic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%

L929 小鼠成纖維細(xì)胞硫辛酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Alphalipoic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CM-H043人肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL鹽酸氨溴索Ambroxol HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

SK-MEL-1, 人皮膚色素瘤細(xì)胞鹽酸氨溴索(標(biāo)準(zhǔn)品)Ambroxol HCl質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SH-SY5Y 人牙周膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1汀(三水)Amifostine質(zhì)量規(guī)格:干品Purity98.0%
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml
2. 過(guò)濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 . 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
7. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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